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segunda-feira, 1 de abril de 2013

FDA aprova novo tratamento para adultos com esclerose múltipla

 

Fonte: http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/34266/geral/fda-aprova-novo-tratamento-para-adultos-com-esclerose-multipla

28/03/2013 às 08h54:00

 

Pacientes que tomaram a droga tiveram menos recaídas da doença em comparação com aqueles que tomaram placebo

Foto: Divulgação/Biogen Idec

Tecfidera pode diminuir a contagem de células brancas do sangue que ajudam a proteger o organismo contra infecções

Tecfidera pode diminuir a contagem de células brancas do sangue que ajudam a proteger o organismo contra infecções

A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) aprovou um novo medicamento oral, chamado Tecfidera, para o tratamento de adultos com formas reincidentes de esclerose múltipla (MS).

A esclerose múltipla é uma doença crônica, inflamatória e autoimune do sistema nervoso central, que interrompe a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. Ela está entre as causas mais comuns de incapacidade neurológica em adultos jovens e ocorre mais frequentemente em mulheres do que homens.

Para a maioria das pessoas com MS, episódios de agravamento da função (recaídas) são inicialmente seguidos por períodos de recuperação (remissão). Ao longo do tempo, os períodos de recuperação podem ser incompletos, levando a um declínio progressivo na função e aumento na incapacidade. Pacientes com esclerose múltipla, muitas vezes sentem fraqueza muscular e dificuldade de coordenação e equilíbrio. A maioria das pessoas experimentam seus primeiros sintomas entre as idades de 20 e 40 anos.

"Nenhuma droga proporciona cura para a esclerose múltipla por isso é importante ter uma variedade de opções de tratamento disponíveis para os pacientes. A esclerose múltipla pode prejudicar o movimento, sensação, pensamento e ter um impacto profundo na qualidade de vida de uma pessoa", afirma Russell Katz, diretor da Divisão de Produtos de Neurologia no Centro do FDA para Avaliação e Pesquisa de Drogas.

Os resultados de dois ensaios clínicos mostraram que pacientes que tomaram Tecfidera tiveram menos recaída em comparação com pessoas que tomaram um comprimido inativo (placebo). Um dos estudos mostrou que aqueles que tomaram Tecfidera sentiram agravamento da deficiência com menos frequência do que os pacientes que receberam o placebo.

Tecfidera pode diminuir a contagem de células brancas do sangue (linfócitos). Linfócitos ajudam a proteger o organismo contra a infecção e baixas contagens podem aumentar o risco de infecção, mas não houve aumento significativo na infecção em pacientes que tomam Tecfidera em ensaios clínicos.

Antes de iniciar o tratamento, e depois anualmente, a FDA recomenda que a contagem das células brancas do sangue seja avaliada pelo seu prestador de cuidados de saúde.

Rubor (calor e vermelhidão) e problemas de estômago (náuseas, vômitos e diarreia) foram as reações adversas mais comuns relatadas por pacientes que receberam Tecfidera em ensaios clínicos, especialmente no início da terapia. Estes efeitos secundários podem diminuir ao longo do tempo.

sexta-feira, 15 de março de 2013

FDA investiga risco de doenças pancreáticas associado a remédios contra diabetes

 

Fonte: http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/34091/geral/fda-investiga-risco-de-doencas-pancreaticas-associado-a-remedios-contra-diabetes

15/03/2013 às 07h00:00

 

Evidências sugerem que classe de medicamentos incretinomiméticos podem causar pancreatite e lesões pré-cancerosas

Foto: Divulgação/Novo Nordisk

Medicamento Victoza fabricado pela Novo Nordisk

Medicamento Victoza fabricado pela Novo Nordisk

A Food and Drug Administration dos EUA (FDA admitiu estar investigando novas evidências de um grupo de pesquisadores acadêmicos que sugerem um risco maior de pancreatite e lesões pré-cancerosas em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com uma classe de medicamentos chamados incretinomiméticos.

Os resultados foram baseados na análise de um pequeno número de amostras de tecido de pâncreas retiradas de doentes após eles morreram de causas não especificadas.

A FDA solicitou aos pesquisadores o fornecimento da metodologia utilizada para recolher e estudar estas amostras e das amostras de tecido para que a agência possa investigar a toxicidade pancreática potencial associada aos medicamentos da classe dos análogos de incretina, que inclui o Victoza, fabricado pela Novo Nordisk, e o Byetta, da Eli Lilly.

Estes medicamentos funcionam imitando os hormônios incretinas que o corpo produz naturalmente para estimular a liberação de insulina em resposta a uma refeição. Eles são usados juntamente com dieta e exercício para reduzir o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2.

A FDA não atingiu quaisquer novas conclusões sobre os riscos de segurança com drogas miméticas das incretinas. Segundo a agência, este comunicado se destina apenas a informar os profissionais de saúde pública e de saúde que ela pretende obter e avaliar esta nova informação.

A agência irá comunicar suas conclusões e recomendações finais quando sua avaliação estiver completa ou quando a tiver informações adicionais para relatar.

As autoridades recomendam que, neste momento, os pacientes devem continuar a tomar o medicamento conforme indicado até que falem com o seu médico e os profissionais de saúde devem continuar a seguir as recomendações de prescrição nos rótulos dos medicamentos.

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