terça-feira, 26 de março de 2013

Ministro da Saúde promete mais rapidez em análise e registro de novos produtos

 

Fonte: http://noticias.r7.com/saude/ministro-da-saude-promete-mais-rapidez-em-analise-e-registro-de-novos-produtos-25032013

25/3/2013 às 16h30 (Atualizado em 25/3/2013 às 16h47)

Segundo Alexandre Padilha, ações farão remédios chegarem mais baratos à população

Do R7

Daia Oliver/R7 Alexandre Padilha falou a um grupo de empresários do Lide nesta segunda-feira (25)

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um pacote de ações para modernizar e dar mais rapidez à análise de registro de novos produtos. As ações foram citadas na reunião do Lide (Grupo de Líderes Empresariais), que aconteceu nesta segunda-feira (25), na zona sul de São Paulo.

Uma das medidas é o funcionamento do registro eletrônico do pedido por meio do Sistema de Registro Eletrônico de Medicamento em que será possível reduzir 40% o tempo de análise. Segundo o governo, o programa começa a funcionar em 15 de abril e a promessa é que, até o fim do ano, todos os processos tramitem apenas eletronicamente.

— Esta foi uma decisão do Ministério da Saúde com a Anvisa para encurtarmos o prazo de registro de medicamentos no País. Com isso, aumentamos a competitividade. Quanto mais aumentarem os registros é melhor para a população, já que poderemos colocar remédios de graça para as pessoas, como os medicamentos para o câncer. Além disso, quanto mais medicamentos registrados,mais se reduz o preço do medicamento.

De acordo com Padilha, com esta nova ferramenta haverá também uma "desburocratização" dos registros com a diminuição dos pedidos de documentos.

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— Os contratos que criam filas fruto de inovação tecnológica ou interesse do SUS [Sistema Único de Saúde] terão prazos de seis a nove meses para registro.

Na lista de medidas está também a contratação de 314 servidores para a trabalhar na área de registros. Ainda segundo o ministro, tal ação vai dobrar o número de servidores para atividade de registros de produtos.

Outra meta do governo é que a Anvisa  reconheça no Brasil os medicamentos já analisados por autoridades sanitárias internacionais.

— Hoje, todo o trabalho tem que ser refeito. Iremos reconhecer por meio de parcerias e reduzir prazos.

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